انهيار سهم Contineum بسبب فوز Bristol في بعض التجارب السريرية، ما أثار الشكوك حول الجرعة المستخدمة

12 أكتوبر - ** تراجعت أسهم Contineum Therapeutics (CTNM.O) بنسبة 25.4% قبل افتتاح السوق إلى 9.98 دولار

** حقق admilparant من Bristol Myers في المرحلة المتأخرة من التجارب السريرية لمرض التليف الرئوي مجهول السبب (IPF) الهدف الأساسي لمجموعة الجرعة 60 ملغ (link)، بينما لم تحقق مجموعة جرعة 120 ملغ دلالة إحصائية

** إذا تمت الموافقة عليه، سيصبح admilparant أول دواء من فئة مثبطات LPA1 لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)

** تقوم شركة Contineum باختبار PIPE-791 بجرعة يومية واحدة على مرضى التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)، وهو مرض ندبي خطير في الرئة، ويستهدف نفس مسار LPA1 مثل admilparant الذي يعطى مرتين يومياً

** قالت محللة JonesTrading ديبانجانا شاترجي (Debanjana Chatterjee) إن عدم تحقيق تجربة الجرعة العالية للنتائج المتوقعة أثار "تساؤلات حول علاقة الجرعة-الاستجابة"

** قال المحلل في Stifel بول ماتيس (Paul Matteis) إن فشل Bristol في تحقيق النتائج المرجوة عند الجرعات الأعلى هو "تفصيل غريب"، و"لا يزال الجدل قائماً حول ما إذا كانت المركبات الأكثر فعالية يمكن أن تعزز الفعالية بشكل أكبر"

** يرى ماتيس أنه بعد إعلان Bristol Myers (BMY) عن نتائج التجارب، حصلت نظرية LPA1 على "مزيد من التأكيد"، لكنه أشار إلى أن المشككين "قد يواصلون التساؤل عن مدى انخفاض مخاطر LPA1R بالفعل"

** قالت شاترجي إن غياب التفاصيل العددية المحددة "قد يحد من إمكانيات الصعود، حيث قد يفترض المستثمرون أن حجم التأثير أقل قدرة على المنافسة"

** حتى إغلاق جلسة التداول السابقة، ارتفع سهم CTNM بنسبة 17% منذ بداية العام

(لتسهيل الأمر على غير الناطقين باللغة الإنجليزية، توفر رويترز تقاريرها مترجمة تلقائياً إلى عدة لغات أخرى. نظراً لإمكانية وجود أخطاء في الترجمة التلقائية أو عدم توفير السياق المطلوب، لا تضمن رويترز دقة النصوص المترجمة تلقائياً، وهي مقدمة فقط لراحة القارئ. لا تتحمل رويترز أية مسؤولية عن أي ضرر أو خسارة ناتجة عن استخدام خدمة الترجمة التلقائية.)