Lantheus erhält endgültige FDA-Zulassung für das Radiopharmazeutikum BRAVNETSA zur Behandlung von GEP-NETs
Bitget2026/09/22 12:17- Lantheus hat die endgültige FDA-Zulassung für BRAVNETSA (lutetium Lu 177 dotatate) zur Behandlung von erwachsenen somatostatinrezeptor-positiven GEP-NETs erhalten.
- Die FDA hat BRAVNETSA als bioäquivalent und therapeutisch äquivalent zu Novartis’ LUTATHERA eingestuft, was eine Ersetzung im Rahmen des ANDA-Verfahrens ermöglicht.
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