Wanda erklärte, dass ein anxiolytisches Medikament in einer späten klinischen Studie das Hauptziel nicht erreicht habe und daher das Projekt gestoppt werde.

Reuters, 14. Oktober - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) gab am Mittwoch bekannt, dass ihr experimentelles Medikament zur Behandlung von sozialer Angststörung das primäre Ziel einer späten klinischen Studie nicht erreicht hat. Das Unternehmen hat das Projekt daher ausgesetzt, um die Daten einer weiteren Analyse zu unterziehen.

Der Aktienkurs des Biopharma-Unternehmens fiel im nachbörslichen Handel um etwa 17 %.

• Das Unternehmen teilte mit, dass die Studienergebnisse keinen Nachweis dafür erbrachten, dass das Medikament VQW-765 die Angst während eines öffentlichen Redetests im Vergleich zu einem Placebo verringern konnte. Zudem wurde hinzugefügt, dass das Medikament auch in einer breiter angelegten Studienpopulation ein entscheidendes sekundäres Ziel nicht erreichte.

• In dieser späten klinischen Studie wurden an etwa 30 Standorten in den USA 546 Erwachsene mit sozialer Angststörung rekrutiert.

• Vanda erklärte, dass die Studie dazu diente, die Ergebnisse einer früheren mittleren Studie zu bestätigen, in der das Medikament eine Verringerung von Angstsymptomen gezeigt hatte.

• Das Unternehmen erklärte, dass die Ergebnisse der späten Studie die früheren Erkenntnisse nicht bestätigen konnten.

• Vanda gab an, dass das Entwicklungsprogramm für VQW-765 während der Überprüfung des vollständigen Datensatzes ausgesetzt wird.

• Das Unternehmen betonte, dass die Sicherheit und Verträglichkeit des Medikaments gut seien und mit den früheren Studienergebnissen übereinstimmen.

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