Acción inusual en Wall Street | Argenx (ARGX.US) sube más del 10% en el pre-market tras alcanzar el objetivo principal en el estudio de fase III de su medicamento Vyvgart para miopatía autoinmune
Argenx anunció el lunes que su medicamento para la miopatía autoinmune, Vyvgart, alcanzó el objetivo principal en un estudio de fase III.
Según ha informado la app de datos financieros Zhihui, antes de la apertura del mercado estadounidense del lunes, las acciones de la compañía biotecnológica europea Argenx(ARGX.US) se dispararon un 10,38%. El motivo es que la empresa anunció ese día que su medicamento contra la miositis autoinmune, Vyvgart, alcanzó el criterio principal de valoración en el estudio de fase III.
Argenx indicó que, en comparación con el placebo, los pacientes tratados con el fármaco mostraron una mejora estadísticamente significativa en la puntuación total media de mejoría en la semana 52. La miositis autoinmune es una enfermedad en la que el sistema inmunológico ataca los músculos y puede privar rápidamente a los pacientes de su capacidad de valerse por sí mismos.
Argenx está expandiendo las posibles indicaciones de su medicamento principal, Vyvgart, con el objetivo de cubrir un grupo de pacientes más amplio y consolidar su liderazgo en el campo de las enfermedades autoinmunes. El analista Michael Shah comentó que estos resultados podrían servir como base para que Vyvgart obtenga la aprobación en Estados Unidos.
Durante mucho tiempo, los pacientes con este tipo de enfermedades han dependido principalmente de los corticosteroides y otros inmunosupresores de amplio espectro. Rohit Aggarwal, profesor de medicina de la Universidad de Pittsburgh y uno de los líderes del estudio, señaló que este logro representa un avance significativo para ayudar a los pacientes a abandonar los corticosteroides, los cuales tienen efectos secundarios graves.
Sin embargo, los resultados del ensayo no fueron totalmente consistentes; Vyvgart no demostró eficacia estadísticamente significativa en otro grupo de pacientes que también presentaban síntomas cutáneos. Shah comentó que aún no está claro cómo verán este resultado los organismos reguladores.
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