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Medtronic obtiene la aprobación de la FDA de EE.UU. para el dispositivo LigaSure RAS Maryland en el sistema Hugo.

Medtronic obtiene la aprobación de la FDA de EE.UU. para el dispositivo LigaSure RAS Maryland en el sistema Hugo.

MT newswireMT newswire2026/09/16 11:16
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07:05 AM EDT, 16/09/2026 (MT Newswires) -- Medtronic (MDT) recibió la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. para el uso del dispositivo LigaSure Maryland de cirugía asistida por robot junto con el sistema Hugo de cirugía asistida por robot en Estados Unidos, según informó el fabricante de dispositivos médicos el miércoles. Esta aprobación amplía los instrumentos disponibles para Hugo y lleva la tecnología de sellado de vasos de Medtronic a procedimientos asistidos por robot. El dispositivo puede sellar y cortar vasos sanguíneos, tejido grueso y linfáticos de hasta 7 mm de diámetro, logrando el sellado de vasos en aproximadamente dos segundos.
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Descargo de responsabilidad: El contenido de este artículo refleja únicamente la opinión del autor y no representa en modo alguno a la plataforma. Este artículo no se pretende servir de referencia para tomar decisiones de inversión.

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