Resultados positivos en los ensayos intermedios de la inyección para adelgazar de Roche (RHHBY.US): pérdida de peso promedio del 15,5% en 48 semanas y reducción de los niveles de glucosa en sangre en un 2,65%.
La inyección experimental para perder peso, enicepatide, en un ensayo de etapa intermedia, logró reducir tanto el nivel de azúcar en sangre como el peso en pacientes con diabetes tipo 2 que tienen sobrepeso u obesidad.
Según informa Jinse Finance, la inyección experimental para la pérdida de peso enicepatide de Roche (RHHBY.US) logró reducir simultáneamente los niveles de glucosa y el peso corporal en pacientes con diabetes tipo 2 con sobrepeso u obesidad durante un estudio de fase intermedia. Roche comunicó este martes que los pacientes tratados con la dosis máxima de 24 mg experimentaron una disminución de la hemoglobina glicosilada (HbA1c, un indicador del control glucémico) del 2,65%, y una pérdida de peso promedio del 15,5% a las 48 semanas, sin detectar un efecto meseta.
La farmacéutica suiza busca competir con Eli Lilly (LLY.US) y Novo Nordisk (NVO.US). Este medicamento se administra mediante una inyección semanal y su mecanismo de acción es similar al de Zepbound de Eli Lilly, ya que activa simultáneamente las hormonas GLP-1 y GIP involucradas en la regulación metabólica. Se estima que el mercado global de medicamentos para la pérdida de peso podría alcanzar los 150 mil millones de dólares.
Roche planea iniciar en el primer semestre de 2027 el estudio de fase III de enicepatide y el ensayo sobre resultados cardiovasculares. Enicepatide, antes conocido como CT-388, fue desarrollado originalmente por Carmot Therapeutics, empresa que Roche adquirió en 2023 por 3,100 millones de dólares.
Los analistas Michael Shah y Christos Nikoletopoulos señalaron en junio que datos previos indicaban que enicepatide ofrecía resultados en pérdida de peso “tan buenos como los competidores”. Según escribieron, se prevé que el fármaco reciba la aprobación para 2030 y alcance unas ventas máximas de hasta 4,000 millones de dólares.
En el nuevo estudio, los efectos secundarios más frecuentes fueron trastornos gastrointestinales de leves a moderados. Solo el 2,0% de los pacientes del grupo tratado suspendieron el tratamiento, frente al 0,0% en el grupo placebo.
Levi Garraway, director médico y responsable global de desarrollo de productos de Roche, afirmó: “Combinando una reducción de peso sostenida, enicepatide podría convertirse en la mejor opción para tratar la diabetes tipo 2, ayudando a disminuir y prevenir complicaciones y mejorar la salud metabólica del paciente.”
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