Versión actualizada 2-El tratamiento oral de ArriVent para el cáncer de pulmón fracasa en ensayos clínicos avanzados y sus acciones se desploman
路透社2026/10/06 13:21En el primer párrafo se agregó información sobre las acciones, y los párrafos 2 a 8 ofrecen una descripción detallada de la enfermedad y los ensayos clínicos. Reuters, 6 de octubre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) informó el martes que su terapia oral para tratar un tipo raro de cáncer de pulmón no logró alcanzar el objetivo principal de retrasar la progresión de la enfermedad en un ensayo clínico de fase avanzada, lo que provocó una caída del 63% en el precio de sus acciones durante las operaciones previas a la apertura del mercado. La terapia (firmonertinib) está dirigida a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado que nunca recibieron tratamiento y portan una mutación genética llamada inserción del exón 20 de EGFR, la cual puede favorecer el crecimiento del cáncer. Esta mutación representa aproximadamente entre el 0,5% y el 1% de todos los casos de NSCLC, que a su vez constituyen cerca del 85% de todos los cánceres de pulmón. En el ensayo, según evaluadores independientes, la dosis de 240mg del tratamiento desarrollado por ArriVent extendió la mediana de supervivencia libre de progresión a 11 meses, mientras que el grupo tratado con quimioterapia tuvo una mediana de 9,5 meses. El CEO, Bing Yao, declaró que la mejora en la supervivencia libre de progresión (el tiempo durante el cual la enfermedad no empeora ni se disemina) no fue significativa. "Estos resultados decepcionantes no eran lo que esperábamos, especialmente para los pacientes con NSCLC con la mutación de inserción del exón 20 de EGFR, quienes necesitan urgentemente mejores opciones de tratamiento", dijo Yao. La empresa está evaluando el conjunto completo de datos para determinar la vía de desarrollo más adecuada para firmonertinib. ArriVent señaló que no se detectaron nuevas señales de seguridad en el ensayo. Esta terapia ya cuenta con la aprobación en China para pacientes con NSCLC que portan ciertas mutaciones específicas. (Reuters proporciona traducciones automáticas de sus textos para facilitar la lectura a personas que no tienen el inglés como lengua materna. Estas traducciones pueden contener errores o carecer del contexto necesario, por lo que Reuters no garantiza su precisión y solo se ofrecen por conveniencia. Reuters no se responsabiliza por ningún daño o pérdida causado por el uso de la función de traducción automática).
Se agregó información bursátil en el primer párrafo y, en los párrafos 2 al 8, se detallan la enfermedad y la situación de los ensayos clínicos.
Reuters, 6 de octubre - ArriVent BioPharma (AVBP.O) informó el martes que su terapia oral para tratar un tipo raro de cáncer de pulmón no logró el objetivo principal de retrasar la progresión de la enfermedad en un ensayo clínico avanzado, provocando una caída del 63% en el precio de sus acciones en las operaciones previas a la apertura del mercado.
La terapia (firmonertinib) está dirigida a pacientes con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (NSCLC) que no han sido tratados previamente, y que presentan una variante genética conocida como mutación por inserción en el exón 20 de EGFR, la cual puede favorecer el crecimiento del cáncer.
Esta mutación representa aproximadamente entre el 0,5% y el 1% de todos los casos de cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC). El cáncer de pulmón no microcítico representa alrededor del 85% de todos los casos de cáncer de pulmón.
En el ensayo, según la evaluación de revisores independientes, la terapia de 240 miligramos desarrollada por Arrivent logró aumentar la mediana de supervivencia libre de progresión a 11 meses, frente a 9,5 meses en el grupo tratado con quimioterapia.
El CEO, Bing Yao, afirmó que la mejora en la supervivencia libre de progresión (el tiempo que el paciente vive sin que la enfermedad empeore o se disemine) no fue significativa.
“Estos resultados decepcionantes no eran lo que esperábamos, especialmente para los pacientes con NSCLC que tienen la mutación de inserción en el exón 20 de EGFR y que necesitan urgentemente opciones de tratamiento más eficaces.”
Bing Yao indicó que la empresa está evaluando el conjunto completo de datos para determinar la mejor estrategia de desarrollo para firmonertinib.
ArriVent señaló que no se detectaron nuevas señales de seguridad en el ensayo.
La terapia ya ha sido aprobada en China para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico que presentan mutaciones específicas.
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