Versión actualizada 1-EyePoint despedirá a la mitad de su personal tras el fracaso de la segunda prueba clínica avanzada de su medicamento experimental.

Actualización sobre el desempeño de la acción y comentarios de analistas

Reuters, 19 de octubre - EyePoint EYPT.O anunció el lunes que, tras el fracaso de un segundo ensayo clínico de fase avanzada, la empresa recortará aproximadamente el 53% de su personal y detendrá los estudios clínicos para un medicamento experimental desarrollado para una enfermedad de la vista relacionada con la edad.

Su acción se desplomó más de un 75% antes de la apertura del mercado.

• Este ensayo estaba dirigido a pacientes con degeneración macular húmeda relacionada con la edad, comparando Duravyu de EyePoint con Eylea, el reconocido fármaco oftalmológico de Regeneron REGN.O. Dicha enfermedad es una de las principales causas de ceguera en adultos mayores.

• EyePoint indicó que, aunque los pacientes tratados con Duravyu mostraron alguna mejora en su visión, el medicamento no logró demostrar superioridad frente al tratamiento estándar en cuanto a la preservación de la vista.

• Según documentos regulatorios, al 27 de febrero, la empresa en Estados Unidos contaba con 214 empleados a tiempo completo

• Este revés se produce tras una situación similar ocurrida en agosto de este año, cuando Duravyu tampoco alcanzó el objetivo principal en el mismo ensayo de fase avanzada.

• La analista de JonesTrading, Debanjana Chatterjee, señaló que a pesar de los sólidos resultados en los objetivos secundarios, ante este fracaso “no ve una vía de aprobación regulatoria inmediata para el medicamento en el campo de la degeneración macular húmeda relacionada con la edad (wet AMD)”

• EyePoint prevé , aunque deberá afrontar unos 9 millones de dólares en indemnizaciones , que mediante los despidos y el cierre de los ensayos clínicos, podría ahorrar aproximadamente 30 millones de dólares anuales

• Además, la empresa indicó que enfocará sus esfuerzos en desarrollar Duravyu para tratar otro trastorno retinal, el edema macular diabético, cuyos resultados de ensayos avanzados se esperan hacia finales de 2027

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