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La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha ufficialmente approvato l'immissione in commercio di Eylea Hd® (aflibercept) della Regeneron Pharmaceuticals.

La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha ufficialmente approvato l'immissione in commercio di Eylea Hd® (aflibercept) della Regeneron Pharmaceuticals.

老虎证券老虎证券2026/04/02 16:16
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Questo farmaco è diventato il primo e attualmente l’unico trattamento anti-VEGF iniettabile che può essere utilizzato sia per la degenerazione maculare legata all'età di tipo umido (WAMD) sia per l’edema maculare diabetico (DME), offrendo un intervallo di somministrazione che può essere esteso fino a 5 mesi. Questa approvazione offre ai pazienti un'opzione terapeutica più duratura e promette di ridurre il peso delle iniezioni frequenti.
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