TRex Bio (TRXB.US) IPO fissato tra 14-16 dollari per azione, prevista raccolta di 125 milioni di dollari; Lilly intende sottoscrivere 13 milioni di dollari.

Il 6 ottobre - Martedì, i titoli del settore energetico nucleare e delle utility negli Stati Uniti sono saliti grazie all'effetto spillover dell'accordo di cooperazione per l'energia elettrica tra Alphabet, la società madre di Google (GOOGL.O), e Constellation Energy (CEG.O). Le azioni di CEG sono aumentate del 13% dopo che GOOGL ha firmato un accordo pluriennale con CEG (link) per l'acquisto di 3.590 megawatt di energia elettrica; secondo le due aziende, circa un quarto di questa energia proverrà da nuovi progetti nucleari. L'accordo arriva in un momento in cui le principali aziende tecnologiche stanno correndo per garantirsi grandi quantità di energia elettrica in tutto il paese per soddisfare il fabbisogno crescenti dei data center. I titoli delle aziende che sviluppano piccoli reattori nucleari sono aumentati: NuScale Power (SMR.N) +7%, Nano Nuclear Energy (NNE.O) +8%, Oklo (OKLO.N) +7,5%. I titoli dei produttori di uranio sono aumentati: Centrus Energy (LEU.N) +11%, enCore Energy (EU.O) +8%, Uranium Energy (UEC.A) +8%. I titoli delle utility nucleari sono saliti: Vistra (VST.N) +10%, GE Vernova (GEV.N) +5%, Talen Energy (TLN.O) +13%. NRG Energy (NRG.N), utility che fornisce energia ai data center, ha guadagnato il 7%. (Per agevolare i non madrelingua inglese, Reuters offre una traduzione automatica dei suoi resoconti in diverse lingue. A causa di possibili errori dovuti all’automazione o a contesti non completamente resi, Reuters non garantisce l’accuratezza delle traduzioni automatiche, che sono fornite solo per facilitare la comprensione. Reuters non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni o perdite derivanti dall‘utilizzo delle traduzioni automatiche.)

Il CEO di JPMorgan, Dimon, ha dichiarato in un’intervista che il modello Mythos AI di Anthropic potrebbe aumentare di circa dieci volte i rischi di sicurezza informatica a livello globale.

BD investirà 3 miliardi di dollari per espandere la produzione negli Stati Uniti, con l’obiettivo di portare la quota di forniture mediche chiave di produzione nazionale a circa l’80%. Questo accordo collega l’impegno manifatturiero statunitense dell’azienda alla riduzione dei dazi doganali. Nella terza parte è stata aggiunta l’informazione sull'andamento del titolo azionario, nella sesta il commento degli analisti e nell’undicesima le informazioni di background. Siddhi Mahatole, Reuters, 6 ottobre – Becton Dickinson BDX.N è diventata la prima grande azienda statunitense di dispositivi medici a raggiungere un accordo con il governo USA per espandere la produzione interna, impegnandosi a investire 19 miliardi di dollari nei prossimi anni in cambio della protezione da futuri dazi doganali. Secondo quanto annunciato martedì dalla società, il piano prevede investimenti in capitale, operazioni e catena di approvvigionamento negli USA, tra cui 3 miliardi di dollari dedicati a insediamenti produttivi strategici sparsi in tutto il paese. Il prezzo delle azioni del produttore di dispositivi medici è aumentato del 2,4% nelle prime ore di contrattazione. Questo accordo è parte di una spinta dell’amministrazione Trump (link) che mira a incentivare la produzione nazionale di dispositivi medici tramite la minaccia di dazi; diverse grandi aziende farmaceutiche hanno già promesso investimenti multimiliardari (link) per la costruzione o espansione delle strutture produttive e di ricerca negli Stati Uniti. L’accordo vincola l’impegno produttivo USA di BD a future esenzioni dai dazi sulle materie prime e i prodotti correlati secondo la Sezione 232, a seconda della portata finale delle misure e del raggiungimento degli obiettivi concordati da parte della società. Secondo l’analista di Jefferies, Matthew Taylor: “Crediamo che la chiarezza sulla politica dei dazi, o il fatto che l’impatto effettivo potrebbe essere ‘meno grave del previsto’, potrebbero rappresentare un punto di svolta per il settore delle tecnologie mediche”. Ha aggiunto: “Siamo curiosi di vedere se siano in arrivo altri annunci dal settore delle tecnologie mediche.” BD prevede di aumentare la produzione annuale di forniture mediche di base negli Stati Uniti di circa 5 miliardi di unità, portando la quota di fornitura interna all’80% circa. L’azienda intende inoltre utilizzare acciaio prodotto negli Stati Uniti per produrre nel paese tutti gli aghi destinati al mercato americano. Becton Dickinson ha affermato che, poiché i tassi dei dazi finali, la gamma dei prodotti e le tempistiche di attuazione non sono ancora state determinate, l’impatto finanziario dell’accordo non è attualmente quantificabile. L’annuncio si basa sulla dichiarazione fatta lunedì dal presidente Donald Trump (link), secondo cui la società aveva accettato di investire 3 miliardi di dollari per riportare la produzione di prodotti medici di base negli Stati Uniti, di cui oltre 1 miliardo destinato al Nebraska. A gennaio, Becton Dickinson aveva annunciato (link) un investimento di 110 milioni di dollari a Columbus, Nebraska, per espandere la produzione di siringhe pre-riempite e aghi, creando circa 120 nuovi posti di lavoro; la fornitura delle siringhe ai clienti dovrebbe iniziare a metà 2026.

Aggiornati i dati azionari e aggiunti i commenti degli analisti ai paragrafi 8 e 10 Christy Santhosh, Reuters, 6 ottobre – ArriVent BioPharma (AVBP.O) ha annunciato martedì che la sua terapia orale per il trattamento di una rara forma di cancro polmonare non è riuscita a ritardare in modo significativo la progressione della malattia negli studi clinici avanzati, causando un crollo di quasi il 60% del prezzo delle sue azioni nelle contrattazioni del mattino. La terapia, chiamata firmonertinib, è stata testata su pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) avanzato non precedentemente trattati, che presentano una variante genetica chiamata “inserzione dell’esone 20 di EGFR”, che può favorire la crescita del tumore. Questa mutazione rappresenta circa lo 0,5-1% di tutti i casi di NSCLC. Il NSCLC rappresenta circa l’85% di tutti i casi di cancro polmonare. Secondo la valutazione di revisori indipendenti, la terapia da 240mg sviluppata da ArriVent ha portato la sopravvivenza mediana libera da progressione a 11 mesi, rispetto ai soli 9,5 mesi del gruppo trattato con chemioterapia. Il CEO Bing Yao ha dichiarato che il miglioramento nella sopravvivenza libera da progressione (cioè il periodo durante cui la condizione del paziente non peggiora o non si diffonde) non è stato “significativo”. “Questi risultati deludenti non erano ciò che speravamo, soprattutto per quei pazienti che... hanno un disperato bisogno di opzioni terapeutiche più efficaci.” L’azienda afferma di essere in fase di valutazione del set completo di dati per determinare il percorso di sviluppo più appropriato per firmonertinib e che non sono stati osservati nuovi segnali di sicurezza nello studio. L’analista di BTIG Jeet Mukherjee ha osservato che il probabile motivo del fallimento dello studio è stata la maggiore performance del gruppo di controllo, che ha raggiunto una sopravvivenza libera da progressione di 9,5 mesi, rispetto al valore atteso di 7,5-8 mesi; mentre il risultato di 11 mesi di firmonertinib era in linea con le attese di 9-11 mesi. Inoltre, firmonertinib è attualmente in fase di studio in un trial avanzato su pazienti affetti da NSCLC con una rara mutazione EGFR PACC nei tumori. “Questo risultato rappresenta una significativa battuta d’arresto nel campo delle terapie per la mutazione dell’esone 20, ma il programma PACC continua ad avere basi cliniche di supporto,” ha dichiarato Kavuri Bollman, analista di Clear Street. La terapia è già stata approvata in Cina per i pazienti NSCLC portatori di specifiche mutazioni. (Per facilitare i non anglofoni, Reuters fornisce traduzioni automatizzate in varie altre lingue. Poiché le traduzioni automatiche possono contenere errori o mancare del contesto necessario, Reuters non garantisce l’accuratezza delle traduzioni automatiche, che sono fornite solo per comodità del lettore. Reuters non si assume alcuna responsabilità per danni o perdite derivanti dall’uso di tale funzionalità automatica.)