BUZZ - Dinamiche del mercato azionario statunitense: MYR Group, Spyre Therapeutics, AMD

Il 6 ottobre – Le azioni di AMC Entertainment (AMC.N), una catena di cinema, sono salite del 3,5% a 2,89 dollari. AMC ha completato una rifinanziamento da 3,97 miliardi di dollari, coprendo circa il 97% del proprio debito. Questa operazione prolunga quasi tutte le scadenze del debito fino a ottobre 2031 e ottobre 2033, riducendo anche i costi del capitale. La società ha rimborsato i prestiti esistenti a termine e ha rifinanziato il debito in scadenza nel 2029, semplificando così la propria struttura del capitale. La nuova struttura di prestiti di AMC comprende 2 miliardi di dollari in titoli di primo grado con scadenza 2031, 850 milioni di dollari in prestiti a termine di primo grado e 1,12 miliardi di dollari in prestiti di secondo grado forniti dal gruppo special situations di Deutsche Bank. I fondi raccolti verranno utilizzati per rimborsare diversi debiti in scadenza nel 2029 e 2027, oltre che per concedere un prestito alla controllata Odeon Finco. Dal 2018, AMC registra annualmente perdite nette, aggravando l’onere del debito e i costi di finanziamento. Alla chiusura dell’ultima sessione, AMC ha segnato un aumento dell’83,65% dall’inizio dell’anno.

Morgan Stanley mantiene il rating "overweight" su SpaceX, con un target price di 300 dollari; afferma che lo spazio rappresenta lo scenario definitivo per la potenza di calcolo dell'AI e che il cambio di nome in SpaceXSI riflette ambizioni di super intelligenza.

Il 6 ottobre - Le azioni dell’operatore carcerario GEO Group (GEO.N) sono salite del 2,6% nel pre-market, raggiungendo 33,19 dollari USA. L’azienda ha condotto un rifinanziamento del debito, riscattando note senior garantite da 650 milioni di dollari USA in scadenza nel 2029 e ha esteso la data di scadenza della sua linea di credito rotativa da 550 milioni di dollari USA fino a luglio 2031. All’inizio di questa settimana, la società ha accettato di vendere il suo complesso ICE Processing Center ad Adelanto, in California, per 950 milioni di dollari USA. Recentemente, l’azienda ha aumentato il proprio programma di riacquisto di azioni autorizzato fino a 1,25 miliardi di dollari USA. Alla chiusura della seduta precedente, il prezzo delle azioni della società quest’anno è più che raddoppiato.

Nel primo paragrafo sono state aggiunte informazioni sulle azioni; dal secondo all'ottavo paragrafo viene descritto nei dettagli la malattia e lo stato degli studi clinici. Reuters, 6 ottobre – ArriVent BioPharma (AVBP.O) ha annunciato martedì che la sua terapia orale per il trattamento di un raro tipo di cancro al polmone non ha raggiunto l'obiettivo principale di ritardare la progressione della malattia negli studi clinici avanzati, provocando un crollo del 63% del prezzo delle azioni della società nelle contrattazioni pre-market. La terapia (firmonertinib) è indirizzata a pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) in fase avanzata, mai trattati prima, che presentano una mutazione genetica chiamata inserzione dell'esone 20 di EGFR, la quale può favorire la crescita del tumore. Questa mutazione rappresenta circa lo 0,5%-1% di tutti i casi di NSCLC. Il carcinoma polmonare non a piccole cellule rappresenta circa l’85% di tutti i casi di cancro al polmone. In questo studio, in base alla valutazione di revisori indipendenti, la terapia a 240 mg sviluppata da ArriVent ha portato la sopravvivenza libera da progressione mediana a 11 mesi, contro i 9,5 mesi del gruppo trattato con chemioterapia. L’amministratore delegato Bing Yao ha dichiarato che il miglioramento della sopravvivenza libera da progressione, ossia il periodo in cui la malattia non peggiora o non si diffonde ulteriormente, non è stato significativo. “Questi risultati deludenti non rispecchiano le nostre aspettative, soprattutto per quei pazienti con NSCLC con inserzione dell'esone 20 di EGFR che hanno urgente bisogno di opzioni terapeutiche più efficaci”, ha affermato Bing Yao. La società sta valutando il set completo di dati per identificare il percorso più idoneo per lo sviluppo di firmonertinib. ArriVent ha dichiarato che nello studio non sono emersi nuovi segnali di sicurezza. La terapia ha già ottenuto l’approvazione in Cina per i pazienti con NSCLC portatori di specifiche mutazioni. (Per agevolare i lettori non anglofoni, Reuters fornisce traduzioni automatiche dei suoi articoli in diverse lingue. Poiché la traduzione automatica può contenere errori o non includere il necessario contesto, Reuters non garantisce l’accuratezza del testo tradotto automaticamente, che viene fornito solamente per comodità dei lettori. Reuters non si assume alcuna responsabilità per eventuali danni o perdite derivanti dall’utilizzo della funzione di traduzione automatica.)