Ang Johnson & Johnson (JNJ.US) Taqitto monoclonal antibody ay planong isama sa prioritized review sa China, ginagamit para pigilan ang pagbuo at paglaki ng tumor.

Ayon sa Jinse Finance APP, noong Setyembre 24, ipinakita sa website ng CDE na ang Taquetomab (pangalan ng produkto sa Chinese: 拓立珂) ng Johnson & Johnson (JNJ.US) ay iminungkahing maisama sa prayoridad na pagsusuri, para gamitin kasabay ng Pomalidomide sa paggamot ng mga adulteng pasyente ng relapsed o refractory multiple myeloma (R/R MM) na dati nang sumailalim sa hindi bababa sa isang linya ng paggamot (kabilang ang isang anti-CD38 monoclonal antibody at Lenalidomide).

Ang Taquetomab ay isang T cell-redirecting bispecific antibody na maaaring mag-bind sa CD3 receptor na nasa ibabaw ng T cells at sa GPRC5D na nasa ibabaw ng mga selula ng multiple myeloma. Ipinakita sa mga klinikal na pag-aaral na ang Taquetomab ay muling nagdidirekta ng mga T cell upang pumatay ng mga multiple myeloma cells na may GPRC5D expression, kaya napipigilan ang pagbuo at paglaki ng tumor.

Noong 2023, naaprubahan ang gamot na ito na ilunsad sa Estados Unidos at European Union, at kasunod nito ay inaprubahan para sa domestic market noong 2025. Ang naunang naaprubahang indikasyon ay para sa monotherapy ng R/R MM na adulteng mga pasyente na dating sumailalim sa hindi bababa sa tatlong linya ng paggamot (kabilang ang isang proteasome inhibitor, isang immunomodulator, at isang anti-CD38 antibody).