BUZZ-Ultragenyx zyskuje, sprzedając amerykański certyfikat FDA o wartości 210 milionów dolarów
路透社2026/10/07 14:167 października - ** Akcje firmy farmaceutycznej Ultragenyx Pharmaceutical (RARE.O) wzrosły o 2,8% do 14,87 dolarów ** Ultragenyx zgodził się sprzedać za gotówkę priorytetowy certyfikat oceny FDA za 210 milionów dolarów ** Firma otrzymała ten certyfikat po zatwierdzeniu przez FDA leku Genglycos (link) stosowanego w leczeniu glikogenozy typu Ia (znanej również jako choroba von Gierkego) ** Zgodnie z umową licencyjną, po zakończeniu transakcji Ultragenyx przekaże 20% wpływów z sprzedaży certyfikatu Narodowemu Instytutowi Zdrowia Stanów Zjednoczonych ** Ultragenyx nie odpowiedział natychmiast na zapytanie Reuters dotyczące informacji o nabywcy ** Zalecana cena detaliczna Genglycos dla jednego pacjenta w USA to 2,7 miliona dolarów ** Na zamknięciu ostatniej sesji giełdowej, akcje spółki od początku roku spadły o około 35% (Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka innych języków, aby ułatwić korzystanie osobom nie posługującym się angielskim. Ze względu na możliwość błędów i brak pełnego kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności automatycznych tłumaczeń i nie ponosi odpowiedzialności za szkody lub straty wynikające z korzystania z tej funkcji.)
7 października - ** Akcje firmy farmaceutycznej Ultragenyx Pharmaceutical (RARE.O) wzrosły o 2,8% do 14,87 USD
** Ultragenyx zgodził się sprzedać certyfikat FDA Priority Review za 210 milionów dolarów w gotówce
** Firma uzyskała ten certyfikat po zatwierdzeniu przez FDA leku Genglycos (link) do leczenia glikogenozy typu Ia (znanej również jako choroba von Gierkego)
** Zgodnie z umową licencyjną, po zakończeniu transakcji Ultragenyx przekaże 20% dochodów ze sprzedaży certyfikatu Narodowemu Instytutowi Zdrowia USA
** Na pytanie Reutersa dotyczące informacji o nabywcy, Ultragenyx nie udzielił natychmiastowej odpowiedzi
** Sugerowana cena detaliczna Genglycosu w Stanach Zjednoczonych na pacjenta wynosi 2,7 miliona dolarów
** Do zamknięcia poprzedniej sesji akcje spadły w tym roku o około 35%
(Dla wygody osób, których językiem ojczystym nie jest angielski, Reuters automatycznie tłumaczy swoje raporty na kilka innych języków. Ponieważ tłumaczenie automatyczne może zawierać błędy lub nie uwzględniać odpowiedniego kontekstu, Reuters nie gwarantuje dokładności tekstów tłumaczonych automatycznie i udostępnia je wyłącznie dla wygody czytelników. Reuters nie ponosi odpowiedzialności za wszelkie szkody lub straty wynikające z korzystania z funkcji automatycznego tłumaczenia.)
Zastrzeżenie: Treść tego artykułu odzwierciedla wyłącznie opinię autora i nie reprezentuje platformy w żadnym charakterze. Niniejszy artykuł nie ma służyć jako punkt odniesienia przy podejmowaniu decyzji inwestycyjnych.
Może Ci się również spodobać
SK hynix wydziela Solidigm na debiut giełdowy w USA: Goldman Sachs i Morgan Stanley prowadzą emisję, zbiórka funduszy o wartości miliardów dolarów skupiona na magazynowaniu AI
SK hynix ustalił skład zespołu zaangażowanego w IPO dla swojej spółki córki Solidigm, zajmującej się pamięcią NAND, wybierając Goldman Sachs i Morgan Stanley jako głównych prowadzących. Planowane finansowanie wynosi około 10 miliardów dolarów. To pierwszy raz, gdy SK hynix po przejęciu działu NAND oraz SSD od Intel i utworzeniu Solidigm, wyraźnie wyznaczył niezależną ścieżkę kapitałową dla tego aktywa.
Zaktualizowana wersja 1 - Pojawiły się doniesienia, że Firmus rozważa dostosowanie planu IPO o wartości 5 miliardów dolarów, akcje australijskiej Maas Group spadły o 30%.
Reuters, October 8 - On Thursday, reports indicated that the artificial intelligence company Firmus, supported by Nvidia (NVDA.O), is considering adjusting the terms of its highly touted 5 billions USD initial public offering (IPO), leading to a plunge in the stock price of Australia's Maas Group (MGH.AX) by as much as 30%. The stock fell to 4.47 AUD, marking its biggest intraday drop and the lowest point since May 6, causing the construction services company to lose around 483.37 millions USD (approximately 694 millions AUD) in market value. Here are more details: Maas holds a 3.2% stake in the data center operator, having earlier pledged, at the start of August, an additional injection of 300 millions AUD in both ordinary and preference shares priced at 230 AUD per share (link). Maas stated in an exchange announcement that speculation about whether the IPO would proceed as scheduled has put pressure on market sentiment, adding that it is not aware of any undisclosed information that could explain the situation. Firmus lists OpenAI as an anchor client and is currently preparing for the second largest IPO in Australian history (link). Earlier this week, reports suggested the company may lower the offering price from 11 AUD per share. If the listing is successfully completed, it will become Australia's largest IPO in nearly thirty years, second only to the 10 billions USD IPO of the country's biggest telecommunications operator, Telstra (TLS.AX), in 1997. Before Thursday’s stock plunge, Maas Group's shares had risen about 44% over the past 12 months, as investors valued its ties to AI-driven data center construction. Firmus has not immediately responded to Reuters’ request for comment. (1 USD = 1.4358 AUD) (For convenience, Reuters automatically translates its coverage into various languages. Automated translation may be inaccurate or lack required context; Reuters does not guarantee the accuracy of automatic translation and offers this feature only to assist readers. Reuters accepts no liability for any damages or losses caused by use of the automated translation feature.)
Doniesienia mówią, że dział pamięci flash należący do SK hynix (SKHY.US) wybrał Goldman Sachs i Morgan Stanley jako wiodących doradców do przygotowań do debiutu giełdowego w USA w 2027 roku.
Według osób zaznajomionych ze sprawą, spółka zależna SK hynix (SKHY.US) zajmująca się pamięcią flash, Solidigm, wybrała banki prowadzące przyszłoroczne IPO w USA; emisją zajmują się Goldman Sachs oraz Morgan Stanley.
Pfizer (PFE.US) Tukysa uzyskał zatwierdzenie w USA do leczenia raka piersi w pierwszej linii
Pfizer (PFE.US) ogłosił w środę, że Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła jego inhibitor kinazy tyrozynowej Tukysa (tucatinib) jako część skojarzonego schematu leczenia, do pierwszorzędowej terapii podtrzymującej dla określonego rodzaju raka piersi.
Ceny krypto
Więcej
