O Comitê de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos confirmou sua recomendação para rejeitar a solicitação de alteração na autorização de comercialização do Hetlioz (tasimelteona).
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A decisão manteve a posição anterior do comitê, o que significa que a solicitação da empresa farmacêutica relevante — Vanda Pharmaceuticals — não foi aprovada desta vez.
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