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Resultados positivos em teste intermediário de medicamento para emagrecimento da Roche (RHHBY.US): perda de peso média de 15,5% após 48 semanas e redução de 2,65% nos indicadores de glicose.

Resultados positivos em teste intermediário de medicamento para emagrecimento da Roche (RHHBY.US): perda de peso média de 15,5% após 48 semanas e redução de 2,65% nos indicadores de glicose.

智通财经智通财经2026/09/22 07:11
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O medicamento injetável experimental para emagrecimento Enicepatide reduziu simultaneamente os níveis de açúcar no sangue e o peso corporal de pacientes com diabetes tipo 2 com sobrepeso ou obesidade em um ensaio de fase intermediária.

Segundo informações do aplicativo Zhihui Finance, o injetável experimental para perda de peso enicepatide da Roche (RHHBY.US) reduziu simultaneamente a glicemia e o peso em pacientes com sobrepeso ou obesidade e diabetes tipo 2 em um estudo intermediário. Em comunicado divulgado na terça-feira, a Roche afirmou que pacientes tratados com a dose máxima de 24 mg apresentaram uma redução de 2,65% na hemoglobina glicada (HbA1c, um marcador de glicemia) e perderam em média 15,5% do peso corporal após 48 semanas, sem observação de um platô.

A farmacêutica suíça busca competir com Eli Lilly (LLY.US) e Novo Nordisk (NVO.US). O medicamento é administrado uma vez por semana e seu mecanismo de ação é semelhante ao Zepbound da Eli Lilly — ativando simultaneamente os hormônios GLP-1 e GIP, envolvidos na regulação metabólica. Estima-se que o mercado global de medicamentos para emagrecimento alcance até 150 bilhões de dólares.

A Roche planeja iniciar os estudos de fase III e o ensaio de desfechos cardiovasculares do enicepatide no primeiro semestre de 2027. O enicepatide era anteriormente conhecido como CT-388 e foi originalmente desenvolvido pela Carmot Therapeutics, adquirida pela Roche em 2023 por 3,1 bilhões de dólares.

Os analistas Michael Shah e Christos Nikoletopoulos afirmaram em junho que dados anteriores sugerem que o enicepatide tem desempenho “tão bom quanto os concorrentes” em perda de peso. Eles escreveram que o medicamento deve ser aprovado até 2030, podendo atingir vendas máximas de 4 bilhões de dólares.

Os efeitos colaterais mais comuns do novo estudo foram principalmente reações gastrointestinais leves a moderadas; apenas 2,0% dos pacientes do grupo de tratamento interromperam o medicamento, em comparação com 0,0% no grupo placebo.

O diretor médico e chefe global de desenvolvimento de produtos da Roche, Levi Garraway, afirmou: “Combinando a perda de peso sustentada, o enicepatide tem potencial para se tornar o melhor medicamento para tratar o diabetes tipo 2, reduzindo e prevenindo complicações e melhorando a saúde metabólica dos pacientes.”

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