Несмотря на наличие ускоренного согласования, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) всё же решило отложить рассмотрение заявок на продажу никотиновых пакетов, таких как Zyn и Velo.

```htmlПо словам информированных источников, регулирующие органы в первую очередь обеспокоены тем, что подобные продукты могут представлять риск для здоровья некурящих и несовершеннолетних. Такие альтернативы табаку доставляют никотин непосредственно через слизистую оболочку рта и в последние годы стремительно расширяются на американском рынке. Крупные отраслевые игроки, такие как Velo (подразделение British American Tobacco) и бренд Zyn, поддерживаемый Altria Group, изначально рассчитывали ускорить выход на рынок по механизму сертификации FDA «продукта с уменьшенным риском». Эта система позволяет компаниям получать маркетинговые преимущества, если научно доказано, что продукт менее вреден, чем традиционные сигареты.Однако в ходе проверки FDA выяснилось, что никотиновые пакетики могут привлечь людей, не имевших опыта употребления табака, особенно подростков. Внутренние отчёты отмечают, что фруктовые вкусы и скрытый способ употребления способствуют неправильному использованию продуктa несовершеннолетними. В то же время такие табачные компании, как Philip Morris, хотя и напрямую не участвуют в этом сегменте, предоставляют опыт регулирования своих продуктов с подогревом табака, который используется другими игроками отрасли.Эксперты рынка считают, что задержка одобрения может повлиять на стратегические планы компаний, специализирующихся на никотиновых пакетиках, таких как Turning Point Brands. Несмотря на то, что компании уверяют, что их продукты предназначены для снижения вреда для взрослых курильщиков, регулирующие органы требуют дополнительную оценку рисков пассивного воздействия и защиту от случайного употребления детьми. Эта затяжная борьба отражает сложность поиска баланса между общественным здоровьем и коммерческими интересами в сфере новых никотиновых продуктов.```