Генетичний препарат для м’язових порушень від Novartis не пройшов фазу 3 випробувань; акції падають перед відкриттям біржі

03:58 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Novartis (NVS) повідомила у вівторок, що її фаза 3 дослідження Harbor, яке оцінює delpacibart etedesiran у пацієнтів із міотонічною дистрофією типу 1, не досягла основної цілі за показником часу відкривання руки на відео. Як зазначає компанія, кандидат-ліки для цього генетичного м’язового розладу продемонстрував ознаки клінічної активності щодо вторинних кінцевих точок, які оцінюють силу м’язів, щоденну активність та мобільність під час випробування. Novartis аналізує повний набір даних, щоб визначити подальші плани розвитку, водночас зберігаючи п’ятирічний річний темп зростання продажів на рівні 5%-6% до 2030 року. Акції компанії знизилися більш ніж на 13% під час передринкової торгівлі у вівторок. Ціна: 138.80, Зміна: -21.19, Зміна у відсотках: -13.24