Оновлена версія 2 - ArriVent зазнав невдачі у пізній клінічній стадії випробувань пероральної терапії раку легень, акції різко обвалилися.
路透社2026/10/06 13:21У першому абзаці доповнена інформація про акції, а в абзацах з другого по восьмий докладно описуються захворювання та ситуація з клінічними випробуваннями. Reuters, 6 жовтня — компанія ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок заявила, що її пероральна терапія для лікування рідкісного виду раку легенів не змогла досягти основної мети щодо уповільнення прогресування захворювання в пізній фазі клінічних випробувань, у результаті чого курс акцій компанії впав на 63% у передторговій сесії. Ця терапія (firmonertinib) націлена на пацієнтів з раніше не лікуваною пізньою стадією недрібноклітинного раку легенів (NSCLC), які мають генну мутацію, відому як інсерція екзону 20 EGFR, що може стимулювати ріст пухлини. Ця мутація зумовлює приблизно від 0,5% до 1% усіх випадків NSCLC. Недрібноклітинний рак складає близько 85% всіх випадків раку легенів. Під час випробування препарат Arrivent у дозі 240 міліграм продовжив середній безпрогресійний період виживаності до 11 місяців, у порівнянні з 9,5 місяцями у групі хіміотерапії, за оцінкою незалежних експертів. Генеральний директор Яо Бін заявив, що покращення безпрогресійної виживаності (період, коли хвороба не погіршується чи не поширюється) було незначним. “Ці розчаровуючі результати — не те, чого ми очікували, особливо для пацієнтів з інсерцією екзону 20 EGFR у NSCLC, які гостро потребують ефективніших терапевтичних рішень”, — сказав Яо Бін. Компанія наразі аналізує повний обсяг даних, щоб визначити найкращий шлях подальшої розробки firmonertinib. У компанії ArriVent зазначили, що під час випробування не були виявлені нові сигнали безпеки. Препарат вже схвалений у Китаї для лікування пацієнтів з відповідними мутаціями у NSCLC. (З метою зручності для носіїв неанглійської мови Reuters автоматично перекладає свої репортажі кількома іншими мовами. Через те, що автоматизований переклад може містити помилки або не повністю відображати потрібний контекст, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу; ці матеріали надаються виключно для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, які можуть виникнути в результаті використання функції автоматичного перекладу.)
У першому абзаці додано інформацію про акції, а у другому–восьмому абзацах детально пояснено це захворювання і хід клінічних випробувань.
Reuters, 6 жовтня - ArriVent BioPharma (AVBP.O) у вівторок повідомила, що її пероральна терапія для лікування рідкісного раку легенів у пізній стадії клінічного випробування не досягла основної мети — уповільнення прогресу хвороби, внаслідок чого акції компанії впали на 63% у передринкових торгах.
Ця терапія (firmonertinib) призначена для пацієнтів з нещодавно діагностованим, пізньостадійним недрібноклітинним раком легенів (NSCLC) з генетичним варіантом — вставкою в екзоні 20 EGFR, яка може стимулювати ріст раку.
Такий варіант мутації зустрічається приблизно у 0,5%–1% усіх випадків недрібноклітинного раку легенів (NSCLC). Недрібноклітинний рак легенів становить близько 85% усіх випадків раку легенів.
У цьому випробуванні, за оцінкою незалежних рецензентів терапія, розроблена компанією Arrivent у дозі 240 мг подовжила медіану безрецидивного виживання до 11 місяців, порівняно з 9,5 місяцями у групі хіміотерапії.
Генеральний директор Яо Бін зазначила, що поліпшення безрецидивного виживання (тобто періоду, коли стан пацієнта не погіршується чи не поширюється) було несуттєвим.
“Ці розчаровуючі результати — не те, на що ми сподівалися, особливо враховуючи пацієнтів з NSCLC з мутацією EGFR екзон 20 вставка, які гостро потребують більш ефективних методів лікування.”
Яо Бін повідомила, що компанія оцінює повний набір даних, щоб визначити найбільш оптимальний напрямок розвитку firmonertinib.
ArriVent повідомила, що під час випробувань не було виявлено нових сигналів безпеки.
Терапія вже схвалена у Китаї для лікування пацієнтів з недрібноклітинним раком легенів, які мають певні мутації.
(Для зручності користувачів, що не є носіями англійської мови, Reuters автоматично перекладає свої новини кількома іншими мовами. Оскільки автоматичний переклад може містити неточності або не враховувати необхідний контекст, Reuters не гарантує точність автоматичного перекладу тексту і надає його лише для ознайомлення. Компанія Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати, спричинені використанням функції автоматичного перекладу.)
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Європейські автомобільні акції зростають
Даліо знову попереджає: AI — це «класична бульбашка», а точка її розриву «вже дуже близько».
Даліо попереджає, що штучний інтелект є "класичною бульбашкою"; зростання процентних ставок у поєднанні з потребою у ліквідності наближає ситуацію до точки розриву. Він заявив: "Ми вже дуже близькі до цієї точки".
Одна біржа розглядає можливість запуску токенізованих акцій
Ціни на криптовалюти
Більше
