Die Aktien von Liquidia steigen nach einem Vergleich in Höhe von 381 Millionen US-Dollar mit United Therapeutics im Zusammenhang mit Medikamenten gegen Lungenerkrankungen.
路透社2026/10/14 12:01Reuters, 14. Oktober - Im vorbörslichen Handel am Mittwoch stieg der Aktienkurs von Liquidia (LQDA.O) um fast 40 %, nachdem das Unternehmen eine Einigung mit United Therapeutics (UTHR.O) in einem jahrelangen Rechtsstreit um sein Lungenmedikament erzielt hatte.
Die Einigung wurde am Dienstagabend bekanntgegeben und beendet sechs Rechtsstreitigkeiten rund um das Liquidia-Medikament Yutrepia (ein Trospiumchlorid-Trockenpulver zum Inhalieren), in denen es um Patente, Geschäftsgeheimnisse, Verträge und Kartellvorwürfe ging.
„Yutrepia“ ist zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) sowie von PH-ILD (pulmonale arterielle Hypertonie im Zusammenhang mit interstitiellen Lungenerkrankungen) zugelassen und steht damit in Konkurrenz zu „Tyvaso“ von United Therapeutics am Markt.
Im Rahmen der Einigung wird Liquidia die Vermarktung seines Medikaments für die Behandlung von PH-ILD einstellen, aber weiterhin das Präparat für die Behandlung von PAH verkaufen. Zusätzlich wird das Unternehmen bis 2027 rund 380,7 Millionen US-Dollar in Raten an United Therapeutics zahlen.
„Wir gehen davon aus, dass wir die genannten Zahlungen durch fortgesetzten Yutrepia-Vertrieb und vorhandene Barmittel leisten werden“, sagte Finanzvorstand Michael Kaseta.
Die Einigung beseitigte ein erhebliches rechtliches Risiko für Liquidia – nachdem das Unternehmen im vergangenen Monat ein negatives Urteil erhalten hatte, war der Aktienkurs um mehr als die Hälfte eingebrochen (link), zudem verringert sie den Wettbewerbsdruck auf Tyvaso von United Therapeutics.
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Jefferies-Analyst Manoj Eradath sagte: „Da die rechtlichen Unsicherheiten nun ausgeräumt sind, betrachten wir Liquidia jetzt in erster Linie als Wachstumsgeschichte für Yutrepia im PAH-Bereich, wobei sich die Wertentwicklung durch erweiterte Indikationen und die attraktiven Entwicklungschancen von L606 ergibt.“
L606 ist ein experimentelles Lungenmedikament von Liquidia, das sich derzeit in der späten Entwicklungsphase befindet.
Liquidia erklärte, man werde gegen das Urteil keinen Einspruch einlegen und habe bereits die US-Arzneimittelbehörde (FDA) gebeten, PH-ILD als Indikation aus der Zulassung für Yutrepia zu streichen.
JPMorgan-Analystin Jessica Fye sagte, das Ergebnis entspreche zwar den Erwartungen der Investoren, für United Therapeutics sei der Betrag von rund 380 Millionen US-Dollar jedoch „besser als erwartet“.
Jefferies-Analyst Roger Song betonte, die Einigung dürfte die Markttransparenz für Tyvaso im Bereich PH-ILD hinsichtlich künftiger Wachstumsaussichten verbessern.
United Therapeutics erklärte in einem offiziellen Dokument, dass Liquidia im Rahmen der Einigung die Forschungsgruppe für PH-ILD auflösen und keine entsprechenden Daten mehr veröffentlichen wird.
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