BUZZ——米国株式市場の動向-MYRグループ、Spyre Therapeutics、AMD

10月6日、火曜日、米国の原子力発電および公益事業セクターの株価が上昇しました。これはGoogleの親会社Alphabet（GOOGL.O）とConstellation Energy（CEG.O）が締結した電力協力契約が波及効果をもたらしたためです。CEGの株価は13%急騰し、GOOGLはCEGと長期間にわたる協定を結び、3,590メガワットの電力をCEGから購入することになりました。両社によると、約4分の1の電力は新設の原子力プロジェクトから供給されます。この契約が締結されたタイミングで、米国各地のデータセンターの大量電力需要を満たすため、主要テクノロジー企業が激しい電力確保競争を繰り広げています。 小型原子炉を開発する企業の株価急騰：NuScale Power（SMR.N）が7%、Nano Nuclear Energy（NNE.O）が8%、Oklo（OKLO.N）が7.5%上昇しました。ウラン生産者の株価も上昇し、Centrus Energy（LEU.N）は11%、enCore Energy（EU.O）は8%、Uranium Energy（UEC.A）は8%高となりました。原子力発電公益事業株ではVistra（VST.N）が10%、GE Vernova（GEV.N）が5%、Talen Energy（TLN.O）が13%上昇。データセンター供給公益企業NRG Energy（NRG.N）は7%増となりました。

JPMorganのCEOダイモンはインタビューで、AnthropicのMythos AIモデルが世界のサイバーセキュリティリスクを約10倍増加させる可能性があると述べました。

BDは、米国の製造事業を拡大するために30億ドルを投資し、主要な医療消耗品の国内供給割合を約80%まで引き上げることを目指しています。この協定は、同社の米国製造業へのコミットメントと関税免除を連動させています。第3段落で株価情報を補足し、第6段落でアナリストのコメントを追加、第11段落で背景情報を提供しています。 Siddhi Mahatole、Reuters 10月6日 ― Becton Dickinson（BDX.N）は、米国政府と国内製造規模の拡大協定を締結した初の米国大手医療機器メーカーとなり、今後数年で190億ドルを投資することを約束し、将来の関税からの免除を得ました。 協定によると、同社は米国で資本、運用、サプライチェーンへの投資を予定しており、そのうち30億ドルは米国内各地にある戦略的製造拠点に特化されます。 この医療機器メーカーの株価は、早朝取引で2.4%上昇しました。 この協定は、Trump政権（リンク）が関税を利用して国内医療製造業を刺激しようとする施策の一環であり、現在多くの大手製薬会社が米国の生産および研究開発施設の新規建設や拡張に数十億ドル（リンク）を投資することを約束しています。協定では、BDの米国製造コミットメントと、今後「232条項」に基づく関連製品や原材料の関税免除が連携し、その範囲や達成されたマイルストーンによって具体的に決定されます。 JefferiesアナリストMatthew Taylorは「関税の明確化、あるいは関税の実際の影響が『予想よりも悪くない』ことが、医療テクノロジー業界の転機となる可能性がある」と述べ、さらに「医療テクノロジー分野のさらなる発表が予定されているのか興味深い」と付け加えました。 同社は米国で年間50億個の基本医療消耗品の生産量を増やし、国内供給割合を約80%まで高める計画です。また、米国製の鋼材を用いて、国内向けのすべての針を米国で製造します。 BDは、最終的な関税率、製品範囲、実施時期がまだ決まっていないため、協定の財務的影響については現時点では定量化していません。 今回の発表は、Donald Trump大統領の月曜日（リンク）の声明に基づくもので、同社が30億ドルを投資して基本的な医療製品の製造を米国に移すことに同意し、うち10億ドル以上がネブラスカ州に投入される予定です。 今年1月、BDはネブラスカ州コロンバス市に1.1億ドルを投資し、プリフィルド注射器および針の生産拡大を発表しており、約120人の雇用創出を見込んでいます。注射器は2026年中頃から顧客への供給を開始する予定です。 （Reutersは、非英語母語者の便宜を図るため、報道内容の自動翻訳を複数言語に提供しています。自動翻訳は誤訳や必要な文脈が反映されていない場合があるため、正確性は保証しません。自動翻訳の利用による損害や損失について、Reutersは一切責任を負いません。）

株価データを更新し、第8段と第10段にアナリストのコメントを追加しました。 Christy Santhosh 路透 10月6日 - ArriVent BioPharma（AVBP.O）は火曜日、稀少な肺癌の治療用経口療法が後期臨床試験で疾患の進行を有意に遅らせることができなかったと発表し、同社株価は早朝取引で約60%急落しました。 この療法はfirmonertinibと呼ばれ、未治療の進行非小細胞肺癌（NSCLC）患者を対象にテストされました。患者は癌の成長を促進する可能性のあるEGFR外顕子20挿入変異を有しています。この変異は全てのNSCLC症例の約0.5%から1%を占めています。NSCLCは全肺癌症例の約85%を占めています。 独立評価者によると、臨床試験でArriVent社が開発した240mg投与療法は、無増悪生存期間の中央値を11ヶ月に延長しましたが、化学療法群は9.5ヶ月でした。 CEOの姚冰氏は、無増悪生存期間の改善（患者の状態が悪化または転移しない期間）は「有意ではない」と述べました。 「これらの期待外れの結果は、特により効果的な治療法を急ぎ求める患者にとって期待していたものではありませんでした。」 同社は、firmonertinibの最適な開発パスを決定するために完全なデータセットを評価していると述べており、試験中に新たな安全性のシグナルは発見されませんでした。 BTIGアナリストのJeet Mukherjee氏は、試験失敗の主な原因は対照群の予想を上回る結果にあると指摘しました——無増悪生存期間が9.5ヶ月に達し、予想値は7.5〜8ヶ月でした；firmonertinibの11ヶ月という結果は予想された9〜11ヶ月の範囲内です。 さらに、firmonertinibは現在、稀少なEGFR PACC変異を含む腫瘍を持つNSCLC患者を対象とした後期臨床試験も実施中です。 「この結果は、第20外顕子変異治療領域にとって重大な後退ですが、PACCプログラムには臨床レベルでまだ根拠があります」とClear StreetアナリストのKaveri Pohlman氏は述べています。 この療法は中国で特定の変異を持つNSCLC患者向けに承認されています。 （英語以外の母語話者の利便性のため、Reutersはレポートを自動的に複数言語に翻訳しています。自動翻訳には誤訳や文脈不足がある場合がありますが、Reutersは自動翻訳したテキストの正確性を保証せず、読者の利便性のためだけに提供しています。自動翻訳機能の使用による損害や損失について、Reutersは一切責任を負いません。）