Nakamit ng Abbott Laboratories ang pag-apruba ng FDA para sa Dual-Energy AFib Catheter

```html09:04 AM EDT, 09/08/2026 (MT Newswires) -- Sinabi ng Abbott Laboratories (ABT) nitong Martes na inaprubahan ng US Food and Drug Administration ang TactiFlex Duo ablation catheter para gamutin ang mga pasyenteng may mahihirap na kaso ng atrial fibrillation. Ayon sa kumpanya, binibigyang-daan ng catheter ang mga doktor na gumamit ng pulsed field ablation, radiofrequency energy o pareho sa isang procedure, na nagbibigay sa kanila ng mas malaking kakayahang tumarget ng abnormal na heart tissue habang tumutulong na mabawasan ang epekto sa nakapaligid na mga lugar. Suportado ang pag-apruba ng mga resulta mula sa FlexPulse IDE study ng Abbott, na nagpakita ng magagandang seguridad at pagiging epektibo sa mga pasyenteng may paroxysmal AFib, ayon sa kumpanya. Sinabi ng Abbott na balak nitong simulan ang mas malawak na komersyal na adoption ng device sa mga darating na linggo.```