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Abbott Laboratories recebe aprovação da FDA para cateter de fibrilação atrial com dupla energia

Abbott Laboratories recebe aprovação da FDA para cateter de fibrilação atrial com dupla energia

MT newswireMT newswire2026/09/08 13:11
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```html09:04 AM EDT, 08/09/2026 (MT Newswires) -- Abbott Laboratories (ABT) anunciou nesta terça-feira que a US Food and Drug Administration aprovou seu cateter de ablação TactiFlex Duo para o tratamento de pacientes com casos desafiadores de fibrilação atrial. A empresa informou que o cateter permite aos médicos utilizar ablação por campo pulsado, energia por radiofrequência ou ambos durante um procedimento, proporcionando maior flexibilidade para direcionar o tecido cardíaco anormal e ajudar a minimizar o impacto sobre as áreas circundantes. A aprovação foi respaldada pelos resultados do estudo FlexPulse IDE da Abbott, que demonstrou resultados favoráveis de segurança e eficácia em pacientes com fibrilação atrial paroxística, segundo a companhia. A Abbott afirmou que planeja iniciar a adoção comercial mais ampla do dispositivo nas próximas semanas.```
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