Wanda заявила, що один із її препаратів проти тривожності не досяг основної цілі у пізньому клінічному випробуванні, тому проект було призупинено.
路透社2026/10/14 21:46Reuters, 14 жовтня - Vanda Pharmaceuticals (VNDA.O) повідомила у середу, що її експериментальний препарат для лікування соціального тривожного розладу не досяг основної мети на пізній стадії клінічних випробувань, що змусило компанію призупинити проєкт для подальшого аналізу даних.
Акції цієї біофармацевтичної компанії впали приблизно на 17% під час позабіржової торгівлі.
Компанія повідомила, що результати дослідження не показали, що препарат VQW-765 полегшує тривогу порівняно з плацебо під час стресового тесту публічного виступу, а також додала, що препарат не досяг одного з ключових другорядних показників у ширшій дослідницькій популяції
У цьому пізньому клінічному випробуванні, проведеному приблизно в 30 центрах США, взяли участь 546 дорослих із соціальним тривожним розладом
Vanda зазначила, що дослідження було спрямоване на підтвердження результатів попереднього проміжного випробування, яке показало, що препарат може зменшити симптоми тривоги
Компанія повідомила, що пізні результати дослідження не підтвердили попередні висновки
Vanda заявила, що програма розвитку VQW-765 буде призупинена на час перегляду повного набору даних
Компанія додала, що препарат має добрий профіль безпеки та переносимість, що відповідає попереднім результатам досліджень
(З метою зручності для тих, чия рідна мова не англійська, Reuters автоматично перекладає свої новини кількома іншими мовами. Через можливі неточності автоматичного перекладу або відсутність необхідного контексту, Reuters не гарантує точність перекладеного тексту і надає його лише для зручності читачів. Reuters не несе відповідальності за будь-які збитки чи втрати унаслідок використання функції автоматичного перекладу.)
Відмова від відповідальності: зміст цієї статті відображає виключно думку автора і не представляє платформу в будь-якій якості. Ця стаття не повинна бути орієнтиром під час прийняття інвестиційних рішень.
Вас також може зацікавити
Поступове «повернення капіталу» японських інституцій: попит на японські облігації зростає, великого відтоку іноземних активів не спостерігається
Кілька провідних японських компаній з управління активами планують оголосити про збільшення інвестицій у місцеві облігації, і ринок уважно стежить за тим, чи активізують вони зменшення своїх позицій в зарубіжних активах, щоб стимулювати повернення капіталу в країну.
Сезон фінансової звітності на корейському фондовому ринку стартує наступного тижня, JPMorgan заявляє, що акції компаній зберігання даних входять у "сезон переоцінки очікувань", корекція створює можливість для покупки.
JPMorgan вважає, що серед інвесторів існують розбіжності у сприйнятті щодо стійкості витрат на AI та базових факторів попиту й пропозиції, а емоційна реакція створила "вікно для угод з тривалістю" — ставку на те, що цикл зростання зберігання даних буде "довший і вищий". Особливо рекомендують перевищення інвестицій у такі компанії, як Samsung Electronics, SK Hynix, Kioxia та інші ключові позиції ланцюга галузі. Верифікаційним вузлом стане сезон звітності, який розпочнеться з 19 жовтня.
UBS: відновлює покриття Regeneron Pharmaceuticals (REGN.US) та надає рейтинг "купувати" – потенціал ключового препарату Dupixent недооцінений
UBS відновила покриття для Regeneron Pharmaceuticals (REGN.US), рейтинг "купувати", цільова ціна - 978 доларів.
МВФ б'є на сполох: енергетичний шок, ризики зростання доходності американських облігацій виходять назовні, зростання Азії наступного року може сповільнитися до 4,4%
МВФ знизив прогноз зростання для Азії до 4.4% наступного року, попередивши про три основні ризики: енергетичний шок, корекцію інтересу до AI та зростання глобальних доходів. Фонд закликав центральні банки країн сфокусуватися на стабільності цін і уникати масштабних субсидій на паливо.
Ціни на криптовалюти
Більше
